制藥行業(yè)
在藥品生產(chǎn)加工過程中，通常會(huì)混合多種粉料，從而產(chǎn)生難以處理的粉塵。同時(shí)，還需要考慮產(chǎn)品間的交叉污染問題。此外，人員健康也是很重要的因素，GMP及職業(yè)安全健康對員工接觸活性生物藥品(API’s)都有明確的限定。
制藥行業(yè)除塵器選擇
在為制藥工藝選擇設(shè)計(jì)除塵器時(shí)，需要考慮諸多因素，包括減低粉料堆積的結(jié)構(gòu)、除塵器及管道的密封性、管道連接與密封、二級(jí)或終過濾器（如HEPA）的安裝等。
在某些情況下，需要減少處理塵桶收集到的粉塵的泄漏風(fēng)險(xiǎn)，除塵設(shè)備可能需要特殊密封設(shè)計(jì)（可參考特別定制50ft襯墊設(shè)計(jì)的視頻）。
在其他情況下，客戶需確保在更換濾筒或維護(hù)過程中處于密封狀態(tài)，以減少接觸可能有害健康的粉塵。（可參考封密式更換濾筒的視頻）。
制藥過程中會(huì)產(chǎn)生粉塵的工藝：
| 破碎 | 制粉 | 篩選 | 微粉化 |
|---|---|---|---|
| 攪拌 | 制丸 | 分配 | 取樣 |
| 制粒 | 干燥 | 包衣 | 計(jì)量 |
| 混合 | 壓片 | 稱重 | 包裝 |
下圖中灰色部分表示制藥過程中可能需要除塵的工藝：
特殊考慮
許多醫(yī)藥粉塵都是可燃的，而處理這些醫(yī)藥粉塵需要考慮減少火災(zāi)和爆炸的風(fēng)險(xiǎn)。如NFPA 654標(biāo)準(zhǔn)可以作為處理這些粉塵的指引。請參閱唐納森Torit除塵設(shè)備和可燃性粉塵處理策略的小冊子。
制藥粉塵可能存在危害健康的影響，需要考慮適當(dāng)?shù)木彍p措施，確保職業(yè)性接觸低于OSHA限值或其他保健組織制定的限值。
設(shè)備可選項(xiàng)
? 接觸面采用不銹鋼材質(zhì) ? 沖洗/清潔設(shè)計(jì) ? FDA認(rèn)可的油漆
相關(guān)法律法規(guī)（其他美國聯(lián)邦和地方法規(guī)可能使用）
國家有害空氣污染物的排放標(biāo)準(zhǔn) - 包括與藥品生產(chǎn)行業(yè)的修訂。
美國環(huán)保署（US EPA）
懸浮微粒（PM）
? PM 2.5 = 15 μg/m3（每年），35 μg/m3（24小時(shí)）
? PM 10 = 150 μg/m3（24小時(shí)）
職業(yè)安全和健康署（OSHA）法規(guī)
? 29 CFR 1910.1020 和 29 CFR 1910.1200
? 29 CFR 1910.1000 - 空氣污染物
上一個(gè)：
濕式機(jī)加工(油霧過濾)
下一個(gè)：
食品加工
微信掃掃二維碼關(guān)注我們
Copyright ? 2009 - 2017 Cld , All Rights Reserved 倍特（杭州）環(huán)保工程有限公司
浙ICP備17046227號(hào)-1 技術(shù)支持:杭州有意思網(wǎng)絡(luò) ? 優(yōu)化支持:藍(lán)韻網(wǎng)絡(luò)
-
業(yè)務(wù)咨詢
業(yè)務(wù)咨詢
4008-807-098 - QQ咨詢
-
微信
掃描二維碼
關(guān)注我們 -
售后服務(wù)
售后服務(wù)
4008-807-098 - 返回頂部